Fluimucil Bruistablet 600 mg bevat de werkzame stof acetylcysteïne. Deze stof breekt taai, vastzittende slijm af, zodat deze dunvloeibaar wordt en gemakkelijk kan worden opgehoest. Fluimucil kan worden gebruikt bij aandoeningen van de luchtwegen, zoals astma, bronchitis, emfyseem, mucoviscidose en bij bronchiëctasieën. Los de bruistablet op in een half glas water. De oplossing meteen drinken. De bruistablet heeft een citroensmaak.
Dit product mag niet gebruikt worden door kinderen onder de 2 jaar en is niet geschikt voor kinderen tussen de 2 en 18 jaar. De bruistabletten mogen ook niet gebruikt worden door kinderen en zwangere vrouwen met fenylketonurie.
Lees voor het gebruik de bijsluiter.
De meest actuele versie van de bijsluiter vindt u in de Geneesmiddeleninformatiebank op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.
Fluimucil 600 mg bruistabletten oplossen in een half glas water. Aldus verkrijgt men een oplossing, die direct kan worden ingenomen. Patiënten met een gedempte hoestreflex (bejaarden en verzwakte patiënten) wordt aangeraden de dosis 's morgens in te nemen.
Volwassenen: 1 maal per dag 1 bruistablet van 600 mg.
Vanaf 18 jaar.
Dit middel mag niet gebruikt worden door kinderen onder de 2 jaar. Dit middel mag niet gebruikt worden door kinderen en zwangere vrouwen met fenylketonurie. Gebruik het middel niet indien u overgevoelig bent voor acetylcysteïne of één van de hulpstoffen.
Wanneer u lijdt aan een aanvalsgewijs optredende benauwdheid door kramp van de spieren en zwelling van het slijmvlies van de luchtwegen, vaak gepaard gaande met hoesten en opgeven van slijm (astma bronchiale), kunt u last krijgen van een benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme). Wanneer zich een dergelijke aanval voordoet, dient u de behandeling met Fluimucil 600 mg bruistabletten onmiddellijk te staken en een arts te raadplegen.
Wanneer u een maagzweer heeft of in het verleden heeft gehad, omdat Fluimucil 600 mg bruistabletten uw maagwand kunnen irriteren. In het bijzonder wanneer u andere middelen gebruikt waarvan bekend is dat zij de maagwand kunnen irriteren.
Er zijn zeer zeldzame gevallen gerapporteerd van ernstige overgevoeligheidsreacties met (hoge) koorts, rode vlekken op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnson syndroom) of acute overgevoeligheidsreacties gepaard gaande met koorts en blaren op de huid of vervelling van de huid (Lyell syndroom) die in verband konden worden gebracht met gebruik van Fluimucil 600 mg bruistabletten. In de meeste gevallen gebruikte men echter minstens één ander geneesmiddel dat waarschijnlijk de oorzaak voor deze reacties was.
Wanneer er zich nieuwe veranderingen aan de huid of slijmvliezen voordoen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen en dient u onmiddellijk met het gebruik van acetylcysteïne te stoppen. Vooral aan het begin van de behandeling kan, doordat het vastzittende slijm vloeibaar wordt, dit in volume toenemen. Wanneer u niet in staat bent om dit vloeibare slijm effectief op te hoesten, dient u een arts te raadplegen zodat adequate maatregelen genomen kunnen worden om het slijm te verwijderen.
Middelen zoals Fluimucil die het slijm oplossen (mucolytica) kunnen de luchtwegen van kinderen onder 2 jaar verstoppen vanwege de eigenschappen van de luchtwegen bij deze leeftijdsgroep. Hierdoor kan het vermogen om het slijm op te hoesten beperkt zijn. Daarom mag Fluimucil niet door kinderen onder 2 jaar gebruikt worden.
Fluimucil 600 mg bruistabletten zijn niet geschikt voor kinderen tussen 2 en 18 jaar.
Het kan voorkomen dat u bij openen van de verpakking een lichte zwavelgeur (de geur van rotte eieren) waarneemt. Dit is een eigenschap van de werkzame stof en normaal. Het wijst niet op een verandering van het geneesmiddel.
Gebruik de Fluimucil Bruistablet 600 mg niet in combinatie met middelen die de hoestprikkel onderdrukken.
Bij het gebruik van geneesmiddelen ter bestrijding of voorkoming van infecties (antibiotica), wordt geadviseerd deze 2 uur voor of na de Bruistablet 600 mg in te nemen.
Fluimucil Bruistablet 600 mg kunnen de bloeddrukverlagende werking van nitroglycerine versterken.
Wanneer u geactiveerde kool (een middel tegen reizigersdiarree) gebruikt, kan het effect van Fluimucil 600 mgBruis, bruistabletten afnemen.
Invloed op het besturen van een voertuig is niet te verwachten. Invloed op het bedienen van machines is niet te verwachten.
Gebruik dit product niet langer dan 14 dagen zonder een arts te raadplegen.
Bruistablet
Stripverpakking
Acetylcysteïne
Natriumwaterstofcarbonaat (E500) (overeenkomend met 147 mg natrium), citroenzuur (E330), aspartaam (E951) (20 mg aspartaam overeenkomend met 11 mg fenylalanine) en citroensmaak.
Fluimucil 600 mg Bruis, bruistabletten bevatten 147 mg natrium per bruistablet. De aanbevolen dagdosering levert 147 mg natrium bij volwassenen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.
Fluimucil 600 mg Bruis, bruistabletten bevatten aspartaam dat o.a. in fenylalanine wordt omgezet. Dit kan schadelijk zijn voor personen die fenylketonurie hebben. Om overmatige inname van fenylalanine te voorkomen, dient u met uw arts te overleggen hoe uw voedingsvoorschrift moet worden aangepast; echter kinderen en zwangere vrouwen met fenylketonurie mogen dit middel niet gebruiken.
RVG - 25336=12151
Heeft u nog vragen over dit geneesmiddel? Neem dan contact op met één van onze gediplomeerde (assistent-)drogisten bij jouw Hoogvliet winkel. Wij zijn bereikbaar tijdens de openingstijden van de winkel. Bestel dit geneesmiddel niet als je nog vragen hebt over dit geneesmiddel.
03-06-2019
Fluimucil Hoestmiddel Bruistablet 600 mg 6 stuks
Ingrediënten: Natriumbicarbonaat (E500), citroenzuur (E330), aspartaam (E951) , citroensmaak
Bewaarvoorschriften: Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht Niet gebruiken bij: - overgevoeligheid voor acetylcysteïne of één van de hulpstoffen - Kinderen en zwangere vrouwen met fenylketonurie - kinderen onder 2 jaar Niet geschikt voor kinderen tussen 2 en 18 jaar
Bereidingswijze: Innemen na oplossen in een half glas water
6.00 ST
Dayes B.V. Consumentenservice OTC Medical B.V. Markt 30, 2611 GV Delft, Nederland
Disclaimer
De bovenstaande informatie is de informatie die de fabrikant beschikbaar heeft gesteld. Hoogvliet doet haar uiterste best om deze informatie correct bij de betreffende producten te vermelden. We kunnen echter niet garanderen dat de informatie altijd op de juiste wijze wordt getoond. Leest u daarom voor consumptie altijd de verpakking. De informatie die op de verpakking staat is altijd leidend. Indien er geen productinformatie wordt getoond, heeft Hoogvliet deze niet van de fabrikant ontvangen.
